Epitalon

In dieser Kollektion finden Sie Epitalon in den bei uns angebotenen Varianten. Epitalon ist ein Peptid, das vor allem im Forschungs-/Biohacking-Kontext diskutiert wird und sich eher an erfahrene Anwender richtet, die gezielt und verantwortungsvoll vorgehen.

Hinweis: Kein Arzneimittel; bitte besonders sorgfältig informieren und abwägen.

Falls Sie es ganz genau wissen möchten, hier eine Liste von wissenschaftlichen Studien, die unserer Bewertung dieser Substanz zugrunde lagen:

Epitalon – Humanstudien (Auswahl)

Zur besseren Einordnung: Neben Humanstudien zu Epitalon (AEDG) finden Sie hier auch Humanstudien zu Epithalamin (Pineal-Peptidpräparat). Beide werden in der Literatur im Zusammenhang mit Pineal-Funktion, Melatonin und circadianer Regulation untersucht.

Khavinson VK et al. (2002) – “Pineal-regulating tetrapeptide epitalon improves eye retina condition in retinitis pigmentosa.” (Neuro Endocrinol Lett) – Humanstudie bei Retinitis pigmentosa: berichtet über klinisch positive Effekte unter Epitalon (AEDG).
Ivko OM et al. (2020) – “AEDG peptide regulates human circadian rhythms genes expression during pineal gland accelerated aging.” (Adv Gerontol) – Humanstudie: AEDG erhöhte die 6-Sulfatoxymelatonin-Ausscheidung (Urin) und modulierte die Expression zirkadianer Gene in Blutzellen (bei Personen mit reduzierter Melatonin-Funktion).
Korkushko OV et al. (2007) – “Normalizing effect of the pineal gland peptides on the daily melatonin rhythm in old monkeys and elderly people.” (Adv Gerontol) – Humananteil: Epithalamin (Pineal-Peptidpräparat) und Epitalon (AEDG) normalisierten den Melatonin-Tagesrhythmus; insbesondere Anstieg der nächtlichen Melatonin-Spiegel bei pinealer Insuffizienz.
Korkushko OV et al. (2004) – “Effect of epithalamin on circadian rhythm of epiphyseal melatonin-producing function in elderly people.” (Bull Exp Biol Med) – Humanstudie: Epithalamin beeinflusste die melatoninproduzierende Funktion der Epiphyse und den circadianen Rhythmus bei älteren Menschen.
Labunets IF et al. (2004) – “Effect of epithalamin on circadian rhythms of thymic endocrine function and melatonin-producing function of epiphysis in elderly people.” (Bull Exp Biol Med) – Humanstudie: Epithalamin wurde mit Veränderungen/Normalisierung circadianer endokriner Rhythmen (Thymus/ Epiphyse) in Verbindung gebracht.
Korkushko OV et al. (2006) – “Geroprotective effect of epithalamine (pineal gland peptide preparation) in elderly subjects with accelerated aging.” (Bull Exp Biol Med) – RCT, 12-Jahres-Follow-up – Randomisierte klinische Langzeitstudie: berichtet über reduzierte “funktionelle”/kardiovaskuläre Alterungsmarker, höhere Belastbarkeit; nach 12 Jahren niedrigere Gesamt- und kardiovaskuläre Mortalität (vs. Kontrolle) unter Epithalamin zusätzlich zur Basistherapie.
Korkushko OV et al. (2011) – “Peptide geroprotector … results of 15-year follow-up.” (Bull Exp Biol Med) – RCT/vergleichend, Langzeit-Auswertung – Vergleichende Langzeitdaten: berichtet u. a. über verlangsamte kardiovaskuläre Alterungsdynamik, Erhalt körperlicher Ausdauer, Normalisierung von Melatonin-Rhythmik sowie günstigere Mortalitätsdaten in der behandelten Gruppe.
Labunets IF et al. (2007) – “Epithalamin effect on rhythms of immune and endocrine systems in patients with chronic coronary heart disease.” (Bull Exp Biol Med) – Humanstudie bei chronischer Koronarerkrankung: Epithalamin wurde mit Veränderungen/Normalisierung rhythmischer Parameter von Immun- und Endokrinsystem assoziiert.
Khavinson VK et al. (2003) – “Peptides of pineal gland and thymus prolong human life.” (Neuro Endocrinol Lett) – Humanpublikation im Kontext Pineal-/Thymus-Peptide: berichtet über lebensverlängernde/geroprotektive Effekte im klinischen Setting (laut Publikation).

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Epitalon gilt seit langem als einer der vielversprechendsten Kandidaten in der Peptid-basierten Anti-Aging-Forschung. Ursprünglich durch den russischen Wissenschaftler Prof. Vladimir Khavinson entdeckt, zeigt es in Studien bemerkenswerte Wirkungen auf die Telomer-Stabilisierung, die Regulation der Melatoninproduktion und sogar auf die Lebensspanne von Modellorganismen.

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